HG_T 3256-2001
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ID： |
17DD2A073EDF423D81A1F749FE009641 |
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文件大小(MB)： |
0.32 |
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页数： |
9 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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备案号:10097-2002,HG/T 3256-2001,前言,本标 准 是 非等效采用美国航空航天材料标准AMS-M-7866;19 98《工业润滑品二硫化铂》对推荐性,化工行业标准HG/T 3256-1990《工业二硫化钥》进行修订而成,本 标 准 与AMS-M-7866: 1998的主要技术差异为:,AM S -M -7866:1998设一个级别，八项指标，即二硫化铝含量、总不溶物含量、水分、腐蚀、细度、水,溶物含量、耐腐蚀和油含量。本标准设优等品、一等品和合格品三个级别，八项指标，将水溶物含量、耐,腐蚀改为铁含量和二氧化硅含量,本标 准 与HG/T 3256-199。的主要技术差异为:,增加了优等品级别的技术指标,增设了二氧化硅含量和油含量二项指标,本标准自实施之日起，同时代替HG/T 3256-1990,本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标准起草单位:天津化工研究设计院、上海胶体化工厂,本标准主要起草人:苏培基、朱美华、卢贵平,本标准于1990年首次发布，1999年转化为化工行业标准,本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,10.11,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3256-2001,工业二硫化钥,代替I Ic衬C 3256- 1990,Molybdenum disulfide for industrial use,范围,本标准规定了工业二硫化钥的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存,本标准适用于工业二硫化钥产品。该产品用作固体润滑剂和各种润滑剂的添加剂,分子式:MOS,相对分子质量:160.0 7按1999国 1sT #ll Rii 子Fifiu- ),2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1;1982),GB /T 6 03-1988 化学剂剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO 6353-1:1982),GB /T 1 250-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 049-1986 化工产品铁含量测定的通用方法邻菲罗琳分光光度法(neqI SO 6685:,19 82 ),GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GR /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvI SO 3696:1987),3 要求,:;外观:黑色或稍带银灰色极细粉末,工业二硫化钥应符合表1要求,表1,项目,指标,优等品一等品合格品,二硫化钥含量/% 李98.0 97，Q 96. 0,总不溶物厂肠( 1. 0 1. 50 2. 50,水分了% 毛0.50 0. 70 1.0,铁(Fe)含量/% 燕0. 30 0. 50 0. 70,国家经济贸易委员会2002-01-24批准2002-07-01实施,1032,HG/T 3256-2001,表1 (续),指标,优等品一等品合格品,妻」80,卜 一 — 一一—,李一,细度,1号砚1.5 , 'm/%,2号叹2.5p"/%,3号屯5pm/%,4号共10 pm/%,舀号石30 pm/%,腐蚀C 1'铜片.100'('.3 h),三二氧化硅含Ial.%,油含览% 0.250 自污0,镇一簇,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水,试验 中 所 用杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 602,GB/T 603之规,定制备,安 全 指 示 :试 验中所用的强酸均具有腐蚀性，操作时应小心,4. 1 二硫化铝含量的测定,4.1.1 方法提要,二硫 化 钥 经氯酸钾的硝酸饱和溶液处理溶解后，与氨水反应生成铂酸铰，在乙酸介质中铝酸馁与乙,酸铅生成结晶状钥酸铅沉淀。过滤后称量其铝酸铅质量，然后换算为二硫化铝含量,4T2 试剂和材料,4. 1.2. 1 盐酸,4. 1.2.2 氨水,4.1.2.3 冰乙酸,4.1. 2. 4 氯酸钾的硝酸饱和溶液,将 20 g 氯酸钾溶解于10 00m 工J硝酸中,4. 1. 2.5 盐酸溶液:1十1,4.1. 2. 6 乙酸按溶液:300g /I,4.1 .2 .7 乙酸一乙酸钱溶液,取 15 m 工、冰乙酸和20g 乙酸按，加水至1I,4.1. 2.8 乙酸铅[Pb(CH,C OO)3H,0口,20g /L溶液,将 20 g 乙酸铅溶于水，加20m 工_冰乙酸，加水至1工,4.1. 2.9 FP基橙溶液:1g /l,4. 1.2. 10 揉酸溶液:1 g/l,将 。. 1 g 蹂酸溶于96m l水中，加4m 工J冰乙酸,4. 1.3 分析步骤,称取 10 5'C'-110℃下烘干至恒重的试样。.2 6g ^-0.28 g (精确至。.00 02 g )o 置于250m l高型烧,杯中，用1 ml.水润湿，然后小的p人15 mL氯酸钾的硝酸饱和溶液，待剧烈反应停止后，把烧杯放到电,热板「慢慢加热，直至溶液变成淡黄色或近于白色。加人10 mL盐酸，煮沸至棕色烟雾消散为止。用,水加至约50 ml，以甲基橙溶液为指示剂，在搅拌下加人氨水至呈黄色，并过量15 ml，加热至沸，用中,1033,HG/T 3256-2001,速定量滤纸过滤，将……
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